差分

日本では「'''日本'''では「[https://elaws.e-gov.go.jp/search/elawsSearch/elaws_search/lsg0500/detail?lawId=324AC0000000185 産業標準化法]」に基づいて[https://www.jisc.go.jp/jis-act/index.html '''日本産業規格 JIS''' (Japanese Industrial Standards)] が制定されています．

米国には「'''米国'''には「[https://www.ansi.org/ '''ANSI ''' (American National Standards Institute アメリカ国家規格協会)]」が制定する産業規格があり，さらに医療器具等の規格を提唱する非営利団体「[https://www.aami.org/ '''AAMI ''' (Association for the Advancement of Medical Instrumentation アメリカ医療器具開発協会)]」もあります．:米国には産業規格とは別に，労働安全法規を所管する中央官庁「[https://www.osha.gov/ OSHA (Occupational Safety and Health Administration 労働安全衛生局)]」（Department of Labour 労働省の下位組織），および労働安全についての国立研究所「[https://www.cdc.gov/niosh/index.htm NIOSH (National Institute of Occupational Safety and Health 国立労働安全衛生研究所）]」（CDCの下位組織；CDCは Department of Health and Human Services DHHS 厚生省の下位組織）もあります．（[https://www.bdj.co.jp/safety/1f3pro00000crqwl.html 参考]）:NIOSHはあくまでも研究機関ですが，NIOSHが発出する医療安全に関する推奨等は米国内でのPPEの製造または使用にも影響を与えています．

EU（欧州連合）には「[https://www.cen.eu/Pages/default.aspx CEN (European Committee for Standarization 欧州標準化委員会)]」やCENELEC(欧州電気標準化委員会)、ETSI，ETSI(欧州通信規格協会) が制定する産業規格「[https://www.en-standard.eu/ '''EN ''' (European Standards EN規格)]」があります．ただしEUとしての統一的な発出ではなく，加盟各国が自国規格としてそれぞれ発出しています．（[https://rnavi.ndl.go.jp/research_guide/entry/theme-honbun-400383.php 参考]） 現在日本の医療現場で使用されているPPEは多種多様で，日本のJISに準拠した製品ばかりではありません． 輸入品や，外国製品のライセンス生産等では，米国のANSI/AAMIに準拠した製品もあれば，EUのENに準拠した製品も流通しています． ただし，JIS - ANSI/AAMI