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※2021年2月5日時点で，AstraZenecaワクチンによるアナフィラキシーの頻度についての公式発表はありません．
→認可後に米国CDCが発表したPfizer, Moderna両ワクチンでのアナフィラキシー反応
一言で言えば，「効果が期待できて，重篤または接種をためらう有害事象が観察されないワクチンを，よくぞこの短期間で3種も実用化までこぎつけたものだ」と感嘆するレベルです．
===認可後に米国CDCが発表したPfizer, Moderna両ワクチンでのアナフィラキシー反応認可後に報告されたアナフィラキシー=======米国でのアナフィラキシー====
米国ではPfizer, Moderna両ワクチンの緊急使用認可後に，同国のワクチン接種後有害事象集計システム「[https://vaers.hhs.gov/ VAERS]」を通じてアナフィラキシー様症状が集計され続けています．
それらをCDCが解析した結果，両ワクチンで次のとおりアナフィラキシーが確認されました．
{|class="wikitable" style="max-width:600px;"
|+米国でのアナフィラキシー報告
|-
!
|報告時点で10例中8例が快復帰宅
|}
====英国でのアナフィラキシー====
英国では3ワクチンとも認可されていますが，実際に流通して接種が進んでいるのはPfizerおよびAstraZenecaワクチンの2製剤です．
英国保健当局は2021年2月5日付で[https://www.gov.uk/government/publications/coronavirus-covid-19-vaccine-adverse-reactions/coronavirus-vaccine-summary-of-yellow-card-reporting 両ワクチンの接種後有害事象のレポート}を公開しました．
{|class="wikitable" style="max-width:600px;"
|+英国でのアナフィラキシー報告
|-
!
!style="width:40%;"|Pfizerワクチン!!style="width:40%;"|AstraZenecaワクチン
|-
!rowspan="2"|発表日
|colspan="2"|[https://www.gov.uk/government/publications/coronavirus-covid-19-vaccine-adverse-reactions/coronavirus-vaccine-summary-of-yellow-card-reporting 2021年2月5日]
|-
|[https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/958616/COVID-19_mRNA_Pfizer-_BioNTech_Vaccine_Analysis_Print.pdf 2021年2月5日]
|[https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/958615/COVID-19_AstraZeneca_Vaccine_Analysis_Print.pdf 2021年2月5日]
|-
!集計期間
|colspan="2"|2020年12月8日-2021年1月24日
|-
!発生件数<hr>接種本数
|101例(*)<hr>1回目540万本（推計）<br>2回目 50万本（推計）||13例<hr>1回目150万本（推計）<br>2回目 ほぼゼロ
|-
!発生件数<hr>100万接種
|推計17.1<hr>100万接種||推計8.7<hr>100万接種
|-
!転帰
|全員が快復
|（※報告中に言及なし）
|}
:(*)アナフィラキシーの他にアナフィラキシー様反応も含む
====アナフィラキシーの頻度の解釈====
上記のとおり，2021年1月10日までの時点で，アナフィラキシー反応がPfizerワクチンで100万接種当たり'''11.1'''件，Modernaワクチンで100万接種当たり'''2.5'''件と報告されました．
