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3ワクチンの論文3ワクチンの論文の重要な部分を，いくつかの要素に分けて整理します． ===治験の参加者==={|class="wikitable"|-!ワクチン!style="width:20%"|年齢!style="width:20%"|背景!style="width:20%"|除外基準!style="width:20%"|対象人数|-!Pfizerワクチン|*16-89歳（中央値52歳）*55歳以上が42.3%|*基礎疾患ありが20.9%**HIV，B型肝炎，C型肝炎の各感染者を含む*女性が48.9%*白人が82.9%|*妊婦は除外*COVID-19既感染は除外*免疫抑制状態は除外|Per protocol解析対象：*実薬群18,198人*プラセボ群18,325人|-!Modernaワクチン|*18-95歳（平均値51.4歳）*65歳以上が24.8%|*重症化リスクありが22.5%*女性が47.4%*白人が79.5%*登録時スクリーニングでCOVID-19既感染が2.2%|*妊婦は除外*HIV，B型肝炎，C型肝炎の各感染者は除外|Per protocol解析対象：*実薬群14,134人*プラセボ群14,037人|-!AstraZenecaワクチン|*18歳以上**最高齢，平均，中央値記載なし*70歳以上が3.8%|4つの異質な治験の統合のため概算値*基礎疾患ありが約10%*女性が約40%*白人が約85%*医療従事者が約80%|論文中には除外基準の明記なし|解析対象：*実薬群5,807人*プラセボ群5,829人|} 実はAstraZenecaの論文は，「COV001」「COV002」「COV003」「COV005」の4つの異質な治験を統合した結果を示しています． このうち COV001 と COV005 は安全性評価と用量決定が主目的の phase 1/2 です．そのためこれら2治験の参加者の結果は，副反応の集計対象にはしていますが，効果の集計からは外されています． COV002 と COV003 が phase 2/3 です．効果の集計にはこれら2治験の参加者の結果のみ反映されています． ==3ワクチン論文からわかること，わからないこと==
→3ワクチン論文のかんたんまとめ
前置きが長すぎましたごめんなさい．
===わかっていること===
*ファイザーとモデルナのmRNAワクチンでは，2回目接種の7日後以降または14日後以降の時点で，症状が出てから検査・診断されるコロナが，約95%の効果で予防できる．
