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※Methods欄には明記なし<br>*Methods欄には明記なし※ただしCOV002参加者は無症状COVIDを検出するために，鼻咽頭拭い液を1回目接種後から毎週自己採取して検査センターに郵送するよう求められたため，無症状COVIDの減少が実質的な二次エンドポイント（の1つ）と解釈できる**ただしCOV002参加者は無症状COVIDを検出するために，鼻咽頭拭い液を1回目接種後から毎週自己採取して検査センターに郵送するよう求められたため，無症状COVIDの減少が実質的な二次エンドポイント（の1つ）と解釈できる
→方法：効果（エンドポイント）と有害事象の検証方法
!Pfizerワクチン
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*2回目接種の7日後以降の時点で，COVIDの既往がない者での，COVIDの発症が減少するか？
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*各接種後の時期を問わず，COVIDの重症化が減少する，又は増加するか？
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*各接種後の7日以内に，事前予想されるワクチン反応性症状が増加するか？
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*2回目接種の1ヶ月以内に，反応性症状以外の有害事象が増加するか？
!Modernaワクチン
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*2回目接種の14日後以降の時点で，COVIDの既往がない者での，COVIDの発症が減少するか？
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*各接種後の時期を問わず，COVIDの重症化が減少する，又は増加するか？
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*各接種後の7日以内に，事前予想されるワクチン反応性症状が増加するか？
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*2回目接種の28日以内に，反応性症状以外の有害事象が増加するか？
!AstraZenecaワクチン
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*COVIDの発症が減少するか？<br>※Methods欄には接種回数及び接種後期間の明記はないが，Resultsを読むと「2回目接種の14日後以降」のCOVID発症を評価していることがわかる**Methods欄には接種回数及び接種後期間の明記はないが，Resultsを読むと「2回目接種の14日後以降」のCOVID発症を評価していることがわかる
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*参加者に24時間対応の電話番号を知らせ，いかなる症状（COVID様又は有害事象問わず）の出現時にもコールするよう求めた<br>※追跡予定期間の明記なし**追跡予定期間の明記なし
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