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※4つの異質な治験の統合のためサイト管理者による概算値など※4つの異質な治験の統合のため，サイト管理者による概算値
→方法：治験の参加者
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!年齢
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*16-89歳（中央値52歳）
*55歳以上が42.3%
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*18-95歳（平均値51.4歳）
*65歳以上が24.8%
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*18歳以上
**最高齢，平均，中央値記載なし
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!背景
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*基礎疾患ありが20.9%
**HIV，B型肝炎，C型肝炎の各感染者を含む
*女性が48.9%
*白人が82.9%
など|valign="top"|
*重症化リスクありが22.5%
*女性が47.4%
*白人が79.5%
*登録時スクリーニングでCOVID-19既感染が2.2%
など|valign="top"|
*基礎疾患ありが約10%
*女性が約40%
*白人が約85%
*医療従事者が約80%
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!除外基準
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*妊婦は除外
*COVID-19既感染は除外
*免疫抑制状態は除外
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*妊婦は除外
*HIV，B型肝炎，C型肝炎の各感染者は除外
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論文中には除外基準の明記なし
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!対象人数
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Per protocol解析対象：
*実薬群 18,198人
*プラセボ群 18,325人
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Per protocol解析対象：
*実薬群 14,134人
*プラセボ群 14,037人
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効果の解析対象：
*実薬群 5,807人
